您是亳州的药品生产企业，或基础雄厚的大型中药材初加工企业吗？您的企业是否自有或合作建设了规范化的种植基地？您计划加工的品种是否在安徽省官方发布的趁鲜切制目录内？如果以上答案均为“是”，那么您的企业就具备了申请第五批趁鲜切制资质的核心条件。这是一次提升企业行业地位、拓展优质客户的关键机遇。。对中药材趁鲜切制企业遴选条件、材料有疑问可咨询小编：
亳州市中药材趁鲜切制企业申报免费咨询：15855157003（微信同号）
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一、亳州市中药材趁鲜切制企业遴选条件
（一）在本市区域内注册，具有独立法人资格，持有《药品生产许可证》的药品生产企业；基础较好的大型初加工企业。
（二）企业应有自建种植基地或合作建设的种植基地。
（三）申报品种应在安徽省第一批、第二批趁鲜切制中药材品种目录内（详细内容见附件1）。
（四）申报企业应符合《安徽省药品监督管理局关于规范产地趁鲜切制中药材管理工作的通知》（皖药监中化秘〔2021〕105号）文件中第七条、第八条规定的要求（详细内容见附件2），以及《关于印发〈安徽省中药材产地加工（趁鲜切制）指导原则〉的通知》（皖药监中化〔2025〕17号）中的有关要求。
（五）对已认定的趁鲜切制企业，根据需要，可提出增加趁鲜切制品种申请，并填写趁鲜切制品种增加申请表（详细内容见附件3）。
二、亳州市中药材趁鲜切制企业遴选程序及要求
（一）提出申请。
符合条件的企业，根据实际加工场地所在地址，向所辖县区政府（园区管委会）提出申请。
企业申报材料包括：
1.亳州市中药材趁鲜切制企业申请表（详细内容见附件4）；
2.趁鲜切制生产线总体情况及有关证明材料（含设备购置情况、必要场所建设情况、整体加工量测算情况等）；
3.种植基地情况简介及符合皖药监中化秘〔2021〕105号文件中第八条规定的证明材料〔包括自有基地和合作基地的品种、地点、面积，土地及流转情况，规范化种植技术规程及执行情况、督促种植基地科学管理（包括种苗选育和繁育、农业投入品核验、田间管理、科学采收、干燥场所场地、仓储设施、信息化追溯体系等）等〕；
4.企业质量管理和追溯系统建设情况及证明材料（包括质量管理架构、加工管理规章制度、中药材加工规程和质量标准、种植和加工追溯体系建设和应用情况等）；
5.申报品种近2年单品种加工销售情况及证明材料；
6.法人营业执照复印件；
7.企业申报资料真实性承诺书（详细内容见附件5）。
（二）初审。
县区政府（园区管委会）应参照《国家药品监督管理局综合司关于中药饮片生产企业采购产地加工（趁鲜切制）中药材有关问题的复函》（药监综药管函〔2021〕367号）《安徽省药品监督管理局关于规范产地趁鲜切制中药材管理工作的通知》（皖药监中化秘〔2021〕105号）《安徽省药品监督管理局关于发布安徽省第二批产地趁鲜切制中药材品种目录的公告》《关于印发〈安徽省中药材产地加工（趁鲜切制）指导原则〉的通知》（皖药监中化〔2025〕17号）对申请企业的申报资料、硬件建设和相关制度体系建设情况进行审核和现场检查，以正式文件报送遴选确定的企业名单，连同企业申报纸质材料，一并报送至市中医药管理局，企业申报材料电子版发送至yfjgyk@126.com邮箱。
（三）复审。
市中医药管理局会同有关部门对推荐企业资料进行复审。
（四）批复同意。
由市中医药管理局将复审结果报市政府同意后，确定第五批中药材趁鲜切制企业名单。
（五）工作要求。
县区政府（园区管委会）及各有关组织申报单位要高度重视，广泛宣传、精心组织，并按照上述要求于2025年10月15日前完成申报材料的报送，逾期不再接收申报材料。遴选通知及附件请在市中医药管理局网站下载。
三、趁鲜切制企业动态管理要求
根据《关于亳州市第三批中药材趁鲜切制企业遴选和对趁鲜切制企业实施动态管理的通知》（亳中医药〔2024〕2号）、《关于开展亳州市第四批中药材趁鲜切制企业遴选的通知》（亳中医药〔2024〕9号）等文件要求，以下条件作为对趁鲜切制企业进行动态调整的依据：
（一）已认定的趁鲜切制企业，应于每年12月30日前向载体主管部门报送当年度中药材趁鲜切制工作开展情况（包括但不限于加工量、产品质量管理、规范化种植管理及溯源基地建设等内容），载体进行梳理汇总后，报市中医药管理局及其他相关部门。
（二）已认定的趁鲜切制企业，连续两年趁鲜切制品种年加工总量均低于1000吨的（首次加工量计算年度为2024年8月—2025年8月），应被取消趁鲜切制资格。
（三）因趁鲜切制产品质量被有关部门依法处理的；经营不善已经停产注销的趁鲜切制企业，应被取消趁鲜切制资格。
（四）被取消趁鲜切制资格的企业，1年内不得再次申报（以取消资格文件印发之日算起）。
各载体要对已认定趁鲜切制企业的实际生产经营情况进行综合评估，并形成文字材料。拟进行动态调整的企业名单作为附件，报送至市中医药管理局，市中医药管理局将会同有关部门进行复核后，提交市政府研究。
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